Tartalom

• Tartalom: A Turner-szindróma és a Klinefelter-szindróma közötti különbség
• Összehasonlító táblázat
• Mi a Turner-szindróma?
• Animált videó magyarázat
• Mi a Klinefelter Ssyndrome?
• Okok, tünetek, kezelés
• Főbb különbségek
• Következtetés

A Klinefelter és a Turner-szindróma közötti fő különbség az, hogy a Klinefelter a triszómia olyan állapota, amelyben egy extra X kromoszóma jelen van a személy genomjában, és Turner szindróma olyan monosomia olyan állapota, amelyben egy X kromoszóma hiányzik a érintett személy.

Sok különbség van a Klinefelter-szindróma és a Turner-szindróma között, bár mindkettő genetikai rendellenesség. Turner-szindróma esetén az érintett személy látszólagos fenotípusa a nőstény, míg a Klinefelter-szindróma esetén a megjelenés férfiakra hasonlít.

Klinefelter szindróma esetén a férfiaknál hipogonadizmus fordul elő, azaz a hímmirigyek nem szerkezetileg és funkcionálisan teljes mértékben kifejlődtek, míg Turner-szindrómában a női gonidok diszgenezise fordul elő, azaz az ilyen nők petefészkei nem fejlõdtek ki teljesen.

A Klinefelter-szindróma a trisomia olyan állapota, amelyben az érintett egyed nemi kromoszómáiban egy extra X kromoszóma van, azaz XXY, míg a Turner-szindróma a monosomia feltétele, azaz az érintett egyén genetikailag nő, egy X mínusz X0-tal. nemi kromoszómák kromoszómás szekvenciája. A Klinefelter szindróma 1100 újszülött férfi csecsemőnél fordul elő, míg a Turner-szindróma 2500 újszülött nő 1-nél fordul elő.

A Turner-szindróma jellemzői: a nő rövid testű, hevederes nyakkal, fejletlen mellek, méh, vulva vagy hüvely lehetnek jelen, de a petefészek nem fejlett, tehát primer amenorrhea fordul elő, kapcsolódó rendellenességek halláskárosodás, kardiovaszkuláris diszfunkciók és egyéb veleszületett anomáliákat. A fenotípus nőstények.

A Klinefelter-szindróma jellemzői: a férfi steril, a here hiányzik vagy kevésbé fejlett, tehát nem termelődik a tesztoszteron hormon, és a másodlagos férfi nem jellemzői sem fejlődnek ki. A férfi nemi szerveket nem fejlesztették ki, mint például a vasérdek, a pénisz és a szemgödör. Egy extra X kromoszóma jelenléte miatt a szekunder nőstény karakterek kialakulhatnak, mint a megnövekedett mellek, és a nők, mint a magas hang. Az ilyen személyek fizikailag férfiaknak tűnnek, de nagyon magasak és hosszú végtagjaik. Mind a Klinefelter, mind a Turner szindrómában mentális retardáció nem fordul elő.

A Turner vagy a Klinefelter szindróma nem határozott kezelést, de a Klinefelter személyeknek tesztoszteron hormonterápiát lehet kapni a férfi karakterek támogatására, és a Turner nők ösztrogén terápiát kaphatnak a női karakterek támogatására.

Tartalom: A Turner-szindróma és a Klinefelter-szindróma közötti különbség

• Összehasonlító táblázat
• Mi a Turner-szindróma?
  • Animált videó magyarázat
• Mi a Klinefelter Ssyndrome?
  • Okok, tünetek, kezelés
• Főbb különbségek
• Következtetés

Összehasonlító táblázat

bázis	Turner-szindróma	Klinefelter szindróma
Meghatározás	Ez a monoszóma olyan állapota, amelyben egy X kromoszóma törlődik az érintett személy nemi kromoszómáinak normál párjából, azaz a X a normál X helyett.	A triszómia olyan állapota, amelyben egy extra kromoszóma jelen van az érintett személy nemi kromoszómális párjában, azaz a normál XY helyett XXY.
Fenotípusos megjelenés	A nőstény fenotípusa.	A hím fenotípusa.
Súlyos rendellenesség	A női gonidok diszgenezise megtörténik, azaz a petefészek hiányoznak vagy nem fejlõdnek teljesen ki.	A hímmirigyek hipogonadizmusa előfordul, azaz a herék hiányoznak vagy nem fejlõdnek teljesen ki.
Előfordulása	Előfordulási gyakorisága 2500 újszülött nő csecsemő közül egy.	Az előfordulási gyakoriság 1100 újszülött férfi csecsemőből 1.
nem	Ez a személy nő, akinek nincs a nők másodlagos nemi jellemzői.	Ez az ember olyan férfi, akinek a nők szekunder nemi jellemzői vannak.
Egyéb jellemzők	A nőstény rövid termetű, hevederrel heveder, pajzsszerű mell, uvula, hüvely vagy méh lehet jelen, de a petefészek hiányoznak vagy fejletlenek, nincsenek nők másodlagos nemi jellemzői, és ezekhez kapcsolódó kardiovaszkuláris vagy hallási zavarok lehetnek jelen. A menstruáció nem fordul elő.	A személy magas, hosszú végtagja, fejletlen vagy hiányzik a herék, hiányzik a hormon tesztoszterontermelése, a nemi szervek fejletlen, mellek megnövekedett a női hormon ösztrogéntermelése miatt, és nők, mint a magas hangú.
Kezelés	Nincs határozott kezelés, de ösztrogénterápia adható a nők másodlagos szexuális szereplőinek támogatására.	Nincs határozott kezelés, de tesztoszteron terápia adható a férfi karakterek támogatására.

Mi a Turner-szindróma?

Ez egy olyan kromoszómás rendellenesség is, amelyben az érintett személy fenotípusosan nő, de nincs egy X kromoszóma a nemi kromoszómális fájdalomban. Így X0 szekvenciája van a normál XX helyett. Az ilyen nőkben a kromoszómák száma összesen 45 a normál 46 helyett. 45. Egy X kromoszóma hiánya miatt a nők elsődleges és szekunder nemi tulajdonságai nem fejlődtek ki teljesen. Az ilyen nőstények rövid testtartásúak, hevederrel hevederek és pajzsok vannak, mint a mell.

Előfordulhatnak hüvely, méh és vulva, de a petefészek hiányoznak vagy alulfejlettek. A petefészek alulfejlettsége miatt menstruáció nem fordul elő. Az ilyen nőknek kardiovaszkuláris rendellenességei vagy halláskárosodásuk is van.

Animált videó magyarázat

Mi a Klinefelter Ssyndrome?

A Klinefelter szindróma olyan kromoszómás rendellenesség, amelyben az érintett ember genetikailag hím, de a nemi kromoszómák párjában egy extra kromoszóma van, a normál XY párt helyett XXY szekvenciával rendelkezik. Tehát ez egy trisómiás állapot, amelyben az embernek a magjában 47 kromoszóma van, a normál 46 szám helyett. A fizikai megjelenés férfi típusú, de a férfiak másodlagos nemi jellemzői nem fejlõdtek ki.

A hím magas, hosszú végtagokkal rendelkezik. A tesztek nem alakulnak ki vagy alulfejlettek, ezért nem állítják elő a tesztoszteron hormont. Egy extra X kromoszóma jelenléte miatt fokozódik a női hormon ösztrogéntermelése, és ez az oka annak, hogy az ilyen férfiaknak nőstény mellek vannak. Hangjuk magas, nőstényekre emlékeztető. Ebben a szindrómában nem fordul elő mentális retardáció. A Klinefelter-szindróma előfordulási gyakorisága 1100 élő férfi születés közül 1.

Okok, tünetek, kezelés

Főbb különbségek

A Turner-szindróma és a Klinefelter-szindróma közötti főbb különbségeket az alábbiakban mutatjuk be:

1. A Klinefelter szindróma egy triszómiás rendellenesség, amelyben egy extra X kromoszóma van jelen a nemi kromoszóma párban, míg a Turner szindróma monoszómiás rendellenesség, amelyben egy X kromoszóma hiányzik.
2. A Klinefelter személy fenotípusosan férfi, de a forduló személy fenotípus szerint nő.
3. A Klinefelter személy hosszú magasságú, míg az elforduló nő rövid testtartású a hevederrel
4. A kapcsolódó kardiovaszkuláris rendellenességek inkább Turner-szindrómában, mint Klinefelter-ben fordulnak elő
5. A Klinefelter-szindróma előfordulása 1100-ból 1, míg a Turner-szindróma előfordulása 2500-ból 1.

Következtetés

Mind a Klinefelter, mind a Turner-szindróma kromoszóma rendellenességek. Mivel mindkét szindrómában az érintett személyek transzszexuálisak, ezért kényszerítő tudni a két szindróma közötti különbségeket. A fenti cikkben megismertük a Klinefelter és a Turner-szindróma közötti egyértelmű különbségeket.