Tartalom

• Tartalom: Különbség a kromatin és a kromatid között
• Mi az a Chromatin?
• Mi a Chromatid?
• Főbb különbségek

A kromatin alapvetően egy DNS a magban, amely a kromoszómák kondenzálatlan formája. Amikor egy DNS replikálódik, két kromatidot állít elő, amelyek össze vannak kötve a centroméren. Mindkét kromatid genetikailag azonos.

Tartalom: Különbség a kromatin és a kromatid között

• Mi az a Chromatin?
• Mi a Chromatid?
• Főbb különbségek
• Videó magyarázat

Mi az a Chromatin?

A kromatin a DNS és fehérjék komplexe, amely kromoszómákat alkot az eukarióta sejtek magjában. A nukleáris DNS nem jelenik meg szabad lineáris szálakban; erősen kondenzált és magfehérjékbe tekerve annak érdekében, hogy beleférjen a magba. A kromatin két formában létezik. Az egyik forma, az euchromatin, kevésbé kondenzált és átírható. A heterokromatinnak nevezett második forma erősen kondenzált, és általában nem íródik át. A kibővített mikroszkóp alatt a kromatin úgy néz ki, mint egy húron lévő gyöngyök. A gyöngyöket nukleoszómáknak nevezzük. Mindegyik nukleoszóma nyolc, hisztonoknak nevezett fehérje körül burkolózott DNS-ből áll. A nukleoszómákat ezután egy 30 nm-es spirálba csomagoljuk, amelyet solenoidnak nevezünk, ahol további hisztonfehérjék támogatják a kromatin szerkezetét. A sejtosztódás során a kromatin és a kromoszóma szerkezete fénymikroszkóp alatt látható és alakja megváltozik, amikor a DNS-t megismételjük és két sejtre osztjuk.

Mi a Chromatid?

A kromatid az újonnan lemásolt kromoszóma egyik példánya, amelyet továbbra is egyetlen centrométer kapcsol a másik példányhoz. A replikáció előtt egy kromoszóma egy DNS-molekulából áll. A replikációt követően az egyes kromoszómák két DNS molekulából állnak; más szóval, maga a DNS replikáció növeli a DNS mennyiségét, de nem növeli a kromoszómák számát. A két azonos példányt - amelyek mindegyike a replikált kromoszóma felét képezi - kromatidoknak nevezzük. A sejtosztódás későbbi szakaszaiban ezek a kromatidok hosszirányban szétválnak, és egyedi kromoszómákká válnak. A kromatid-párok általában genetikailag azonosak és homozigóta; azonban mutáció (ok) esetén enyhe különbségeket mutatnak, ebben az esetben heterozigóták. A kromatidok párosítását nem szabad összetéveszteni a szervezet sokféleségével, amely a kromoszóma homológ változatainak száma. A kromonema a rostszerű szerkezet a fázisban, a DNS kondenzációjának első szakaszában. A metafázisban kromatidoknak nevezik őket. A kromatidok lehetnek nővérek vagy nem nővérek kromatidok. A testvér-kromatidok egyazon kromoszóma két kromatidjának egyikét képezik, amelyeket egy közös centromer kapcsol össze. Miután a nővérekromatidok elválasztottak (a mitózis anafázisában vagy a meiosis második anafázisában a szexuális szaporodás során), ezeket újra kromoszómáknak nevezik. Noha a genetikai tömegük megegyezik a szülőt alkotó egyes kromatidiumok genetikai tömegével, a lányos „molekulákat” ugyanolyan módon nevezik kromoszómáknak, hogy az ikrekpár egyik gyermekét nem nevezik egyetlen ikernek. Két nővér kromatid DNS-szekvenciája teljesen azonos (kivéve a nagyon ritka DNS-lemásolási hibákat). A nem nővér kromatid viszont a párosított homológ kromoszómák két kromatidjére utal, vagyis az apai és az anyai kromoszóma párosulására. A Chromosomal_crossovers során a nem nővér (homológ) kromatidok chiasmatát képeznek a genetikai anyag cseréje céljából a meiosis I. szakaszában.

Főbb különbségek

1. Amikor a sejt nem osztódik, a DNS szálait kromatinnak nevezzük, és a replikáció utáni mitózisban a kromoszómák két kromatiddal rendelkeznek.
2. A kromatin a DNS-molekulák megkülönböztethetetlen tömege, míg a kromatidok egy kromoszóma részét képezik, amely centromerrel kapcsolódik hozzá.